« الصحة » تقرر سحب مستحضرات « ذاينتاك » من الصيدليات

بناء على ما رصدته الإدارة المركزية للشئون الصيدلية من تقارير صادرة من عدة جهات رقابية دولية ومنها التقرير الصادر من منظمة الغذاء والدواء الأمريكية، وتقرير الوكالة الأدوية "EMA" وذلك بخصوص المستحضرات الخاصة إفراز الحمض فى المعدة ، حيث تضمن التقرير العثور على شأئبة بها من المواد النيتروسامين ، بمستويات منخفضه.

أصدرت وزارة الصحة والسكان، قرارا بسحب عقار "زانتاك" بكل أشكاله الصيدلية وتركيزاته لحين الانتهاء من الإجراءات التي تؤكد خلو المستحضر من شائبة بها مواد مسرطنة بمستويات منخفضة.

ووفقا لخطاب وجهته إدارة الصيدلة بوزارة الصحة إلى وكلاء الوزارة بجميع المحافظات، فإنه تقرر سحب عينات من المادة الخام "الرانتيدين" من جميع المصانع المنتجة، لتحليلها للتأكد من عدم وجود الشائبة بالمادة الخام.

كما اتخذت إدارة الصيدلة قرارا بوقف تداول جميع المستحضرات التي تحتوي على المادة الخام الفعالة "الرانتيدين" بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات لجميع الشركات والأسماء التجارية لحين التأكد من عدم وجود الشائبة بالمادة الخام، على أن يتم الإفراج عن جميع المستحضرات التي تم وقف تداولها طبقا لنتيجة التحليل من الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية.

الجدير بالذكر أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، قالت الجمعة الماضية في بيان لها إن بعض أدوية "الرانتيدين" تحتوي على نسب قليلة من شوائب نيتروزامين المسرطنة، وعلى رأسها الدواء المعروف باسم "زانتاك".

وسحبت وزارةالصحة أدوية زانتاك وفوار راني و21 عقار وتحظر تناولها .. «تحوي مواد مسرطنة»
أدوية
الصحة تسحب أدوية زانتاك وفوار راني و21 عقار وتحظر تناولها .. «تحوي مواد مسرطنة»
أصدرت الإدارة المركزية للشون الصيدلية بوزارة الصحة، منشورا يتضمن قرارات، بسحب دواء “زانتاك”، ووقف تداول كل الادوية التى تحتوى على المادة الخام “رانيتيدين”، وذلك بعد التقارير الدولية التى تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التى يصنع منها مستحضر “زانتاك”.

وتضمن المنشور 3 قرارات، أولها سحب دواء “زانتاك” بكل تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب، وذلك بناءًا على ماورد من شركة جلاكسو مالكة المستحضر.

كما تضمن قرارًا بسحب عينات من المادة الخام “رانيتيدين” من جميع المصانع لتحليلها للتاكد من عدم وجود شوائب بها.

وتضمن المنشور أيضًا قرارًا بوقف تداول جميع المتحضرات التى تحتوى على المادة الفعالة “رانيتيدين”، بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات، لحين التأكد من خلوها من تلك الشائبة، وقالت إنه سوف يتم الافراج عن تلك المستحضرات طبقًا لنتائج التحاليل.

وأرفقت الإدارة جدول يتضمن الادوية التى سيتم وقف تداولها وعددها 21 مستحضرًا. ونصح المنشور المرى الين يستخدمون تلك الأدوية بمراجعة مقدمى الخدمة الصحية، وقال إن تلك الاجراءات جاءت بناءًا على تقارير هية الدواء الأمريكية وهية الدواء الأوروبية، التى أشارت إلى اكتشاف شوائب بمادة “رانيتيدين”.

وتستخدم مادة “رانيتيدين” فى تصنيع الأدوية المعالجة لحموضة المعدة.

وفيما يلي أسماء الأدوية المحظورة:

"فوارراني،رانيتيدين،زانتاك ،فارو،رانتدين،اسيلوك ،اسيلايت ،رانيتاريجو،الرانتاز،اوسموران، ر،انتيبلوك ،هيستاك ،بيرانت ،رانيتاك ،نورسيف ،مجدين ،ابيران ،رايتيكيور جاستبروكت".