جريدة الديار
الأربعاء 28 أكتوبر 2026 12:46 صـ 16 جمادى أول 1448 هـ
بوابة الديار الإليكترونية | جريدة الديار
رئيس مجلس الإدارة أحمد عامررئيس التحريرسيد الضبع
اختبار فرحات بن قدارة ثلاثي العوامل لمشاريع التنمية العربية وزير الشباب والرياضة يشهد بروتوكول تعاون لإنشاء 27 مركز للتدريب التكنولوجي بمراكز الشباب جامعة دمنهور تحتضن الملتقى الفكري لمنطقة وعظ البحيرة.. ”حروب الجيل الرابع واستقرار المجتمعات” في ضيافة كلية الصيدلة الأعلى للإعلام: عودة موعد انتهاء بث البرامج الرياضية إلى الساعة الثانية عشرة منتصف الليل بدلاً من الواحدة صباحًا وزيرة التنمية المحلية والبيئة تلتقي عدد من أعضاء مجلس النواب محافظتي المنيا وقنا لبحث بعض مطالب واحتياجات المواطنين والملفات الخدمية شركة تجسس إسرائيلية تستهدف مستخدمي ستارلينك في 100 دولة تعليم الغربية يكرم موجهي الأنشطة الفنية لمشاركتهم في احتفالات العيد القومي ونصر أكتوبر محافظ البحيرة تتفقد مستشفى الدلنجات المركزي رسميًا.. التعليم تصدر قرارا عاجلا بالتعاقد مع المعلمين المساعدين السيسي يؤكد ضرورة العمل على توطين صناعات الرمال السوداء انطلاق أولى خطوات إعداد الخطة التنفيذية للاستراتيجية الوطنية لتمكين الأشخاص ذوي الإعاقة (2026–2030) وزارة التنمية المحلية والبيئة تنفذ حملات ميدانية لشركات الأدوية بمدينة العاشر من رمضان لتسريع الصناعة الخضراء

ضيق في التنفس وصداع.. معلومات صادمة عن متلازمة VEXAS

متلازمة VEXAS هي حالة من أمراض المناعة الذاتية النادرة التي يمكن أن تكون قاتلة، تسبب طفرة جينية تؤثر على قدرة خلاياك على شفاء نفسها.

ويتم تشخيص متلازمة VEXAS من خلال الاختبارات الجينية، وتشمل العلاجات الكورتيكوستيرويدات، ومثبطات المناعة، وأحيانًا زراعة نخاع العظم.

إذا كنت مصابًا بمتلازمة فيكساس، فإن جهازك المناعي يهاجم الأنسجة في جميع أنحاء الجسم ويسبب الالتهاب والتورم، ويمكن أن تؤثر متلازمة VEXAS على:

دم.

نخاع العظم.

الأوعية الدموية.

جلد.

الغضروف (خاصة في أذنيك وأنفك).

المفاصل.

الرئتين.

عيون.

الخصيتين.

طفرة جينية تسبب متلازمة VEXAS على وجه التحديد، تحدث طفرة في جين UBA1.

من المفترض أن يقوم جين UBA1 بتكوين إنزيم يسمى إنزيم تنشيط اليوبيكويتين E1 (إنزيم E1).

يساعد إنزيم E1 جسمك على تنظيف البروتينات المفقودة وشفاء الأضرار داخل خلاياك، إذا كنت مصابًا بمتلازمة فيكساس، فإن جين UBA1 ينتج إنزيمات E1 التي لا تعمل بشكل صحيح.

يمكن أن تكون متلازمة VEXAS قاتلة إذا لم يتم علاجها، وسيقترح مقدمو الرعاية الصحية علاجات لإدارة الأعراض.

ما هي أعراض متلازمة فيكساس؟

العرض الرئيسي لمتلازمة VEXAS هو الالتهاب، يسبب الالتهاب أعراضًا أخرى، بما في ذلك:

حمى.

انخفاض مستويات الأكسجين في الدم (نقص الأكسجة في الدم).

طفح جلدي.

تورم.

آلام المفاصل.

سعال.

ضيق في التنفس (ضيق التنفس).

عين حمراء.

الصداع.

تورم الخصيتين (التهاب الخصية).

ما الذي يسبب متلازمة فيكساس؟

تسبب طفرة جينية في جين UBA1 متلازمة VEXAS، الطفرات الجينية هي تغييرات في تسلسل الحمض النووي الخاص بك والتي تحدث أثناء انقسام الخلايا عندما تقوم الخلايا بنسخ نفسها، إذا كان جزء من تسلسل الحمض النووي الخاص بك في مكان خاطئ، أو غير مكتمل أو تالف، فقد تواجه أعراض حالة وراثية.

إذا كنت مصابًا بمتلازمة VEXAS، فسيتعطل جين UBA1 لديك ولا ينتج إنزيم E1 كما يفترض.

يعمل إنزيم E1 عادةً كعامل نظافة ينظف البروتينات التالفة أو القديمة داخل خلاياك، عندما تكون مصابًا بمتلازمة فيكساس، في نهاية المطاف، تتراكم البروتينات والنفايات التالفة داخل خلاياك.

تعمل هذه النسخة الاحتياطية على تحفيز جهاز المناعة لديك، والذي يعتبر النفايات الزائدة بمثابة تهديد.

ولكن - نظرًا لعدم وجود عدوى فعلية في تلك المنطقة - يقوم جهازك المناعي بمهاجمة الأنسجة السليمة وإتلافها، ما يسبب الالتهاب.

المصدر: clevelandclinic