جريدة الديار
الخميس 29 أكتوبر 2026 10:37 مـ 18 جمادى أول 1448 هـ
بوابة الديار الإليكترونية | جريدة الديار
رئيس مجلس الإدارة أحمد عامررئيس التحريرسيد الضبع
”القومي للإعاقة” يُطلق فعاليات مشروع ”بلغة الإشارة AI” بالتعاون مع الجهاز المركزي للتعبئة العامة والإحصاء محافظ الدقهلية يهنئ فريق نادي المنصورة الرياضي بالفوز على حرس الحدود في دوري المحترفين خبير اقتصادي: قرار المركزي برفع الفائدة 1% خطوة استباقية لاحتواء التضخم وحماية الاقتصاد من الصدمات الخارجية بالصور.. انطلاق مبادرة ”بحيرة بلا أمية رقمية” لتمكين شباب البحيرة تكنولوجياً قبضة الأمن تلاحق تجار الموت.. ضبط عنصر إجرامي بـ 4 بنادق في دلنجات البحيرة المشرف العام على ”القومي للإعاقة” تشهد ندوة حول الشمولية والتمكين بكلية الصيدلة في جامعة أكتوبر للعلوم الحديثة والآداب بعد تطعيم الحصبة الألمانية.. متى ترتفع حرارة الطفل والأعراض المتوقعة؟ ترتيب الدوري المصري حاليا.. بيراميدز يتصدر والأهلي يطارد والزمالك يترقب «التنمية المحلية والبيئة»: برنامج تدريبي لتعزيز المشروعات الصغيرة عبر منصة «حوار» توقيع عقد بين «نظافة القاهرة» و«جرين بلانت» لمُعالجة وتدوير 4 آلاف طن مخلفات يوميًا نائب رئيس القابضة لمياه الشرب يتفقد معرض تكنولوجيا المياه وكيل وزارة الرياضة بالإسكندرية في ضيافة الأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا

10 أمراض قلبية نادرة ربما لم تسمع بها من قبل

القلب عرضة للعديد من المضاعفات ولا نعرف سوى المضاعفات الشائعة، هناك العديد من مضاعفات القلب والأوعية الدموية التي لا نعرف عنها ، وهناك حاجة إلى معرفتها لأن وجود فكرة أولية عنها يمكن أن يساعدك في الحصول على العلاج الطبي في أقرب وقت ممكن.

أمراض قلبية نادرة

-مرض كاواساكي

مرض قلبي نادر آخر ، وهو مرض كاواساكي ، يحدث بسبب التهاب الشرايين التاجية، يظهر في الغالب عند الأطفال والأعراض النموذجية لهذا المرض هي ارتفاع في درجة الحرارة وتورم في اليدين واحمرار في العين وتقشر الجلد، وتسمى أيضًا متلازمة العقد الليمفاوية المخاطية الجلدية لأنه في هذا المرض تتضخم الغدد الليمفاوية.

-احتشاء عضلة القلب المرتفع ST (STEMI)

هذا نوع آخر من أمراض القلب لا يُشاهد بشكل شائع والحالات موجودة عند النساء فقط، في حالة احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST ، يتم انسداد شريان تاجي رئيسي تمامًا، ويقال أيضًا أنه أحد أخطر أنواع النوبات القلبية، وجدت دراسة حديثة عُرضت نتائجها في مؤتمر جمعية القلب والأوعية الدموية البريطانية ، أن خطر الإصابة بمرض STEMI يزداد أكثر في أيام الاثنين.

-اعتلال عضلة القلب الأميلويد ترانثيريتين (ATTR-CM)

هذا شكل نادر من أمراض القلب حيث تتراكم البروتينات غير المنتظمة في القلب، يؤدي تراكم هذا البروتين إلى تيبس البطين الأيسر للقلب وإضعاف قدرته على الضخ ، وهو في الواقع الدور الرئيسي للقلب، إن نمو هذه البروتينات يجعل من الصعب على القلب ضخ الدم بشكل صحيح، يُعرف أيضًا باسم الداء النشواني القلبي ، والداء النشواني ATTR ، إلخ.

-متلازمة القلب X

تعتبر متلازمة القلب X من أمراض القلب النادرة ، ولا تظهر أي تشوهات في الأوعية التاجية في تصوير الأوعية، يتميز هذا بألم في العمود الفقري، يظهر في الغالب في الإناث في فترة ما قبل انقطاع الطمث وبعد انقطاع الطمث.

-تاكوتسوبو اعتلال عضلة القلب

ستندهش من معرفة أن تاكوتسوبو يحدث اعتلال عضلة القلب استجابة لتجربة عاطفية شديدة، حتى الخبرة الجسدية الشديدة يمكن أن تؤدي أيضًا إلى حالة القلب هذه، في هذه الغرفة ، تقوم غرفة ضخ القلب بتغيير المساحة وهذا يؤثر على قدرتها على ضخ الدم.

-ذبحة برنزميتال

ومن المعروف أيضًا باسم الذبحة الصدرية المتغيرة، يحدث هذا بسبب تشنج في الشرايين التاجية، يمكن أن يحدث بسبب الطقس البارد والإجهاد والأدوية التي تضيق الأوعية الدموية والتدخين والكوكايين، يشعر هذا الألم عادة في الليل أو في الصباح الباكر.

-تورساد دي بوانت

صاغها Dessertenne في عام 1966 ، يشير Torsades de pointes إلى عدم انتظام دقات القلب البطيني متعدد الأشكال، أحد الأعراض الكلاسيكية لهذا المرض هو نظم القلب غير النمطي ، وفي هذا تنبض الغرف السفلية للقلب أسرع من الحجرات العلوية، يمكن أن يؤدي إلى الموت القلبي المفاجئ.

-رباعية فالو

هذه حالة قلبية خلقية يولد فيها الطفل بصمام رئوي ضيق ، ويوضع الشريان الأورطي على الجانب الأيمن من الجسم ، وثقب بين البطينين ، وعضلات سميكة في الجانب الأيمن من القلب، يخضع الأطفال الذين يولدون بهذا العيب لعملية جراحية في القلب مبكرًا.

-متلازمة بارلو

بعبارات بسيطة ، تعني متلازمة بارلو أن الصمامات التاجية ، التي تفصل بين الغرف العلوية والحجرات السفلية للقلب لا تغلق بشكل صحيح نتيجة لوجود صوت نفخة نموذجي يمكن سماعه باستخدام سماعة الطبيب.

-شذوذ إبشتاين

يؤدي خلل في الصمام ثلاثي الشرفات في القلب إلى حالة تسمى شذوذ إبشتاين، يفصل الصمام ثلاثي الشرف الأذين الأيمن عن البطين الأيمن، يتكون الصمام ثلاثي الشرفات في الأسابيع الثمانية الأولى من نمو الجنين. الأعراض الشائعة هي عدم انتظام ضربات القلب والموت القلبي المفاجئ.

المصدر: timesofindia