هيئة الدواء الأمريكية تلغي التفويض الطارئ للقاحات كورونا وتقيد استخدامها على ”الفئات الأكثر عرضة” فقط

ألغت هيئة الدواء الأمريكية التفويض الطارئ للقاحات كورونا وتقيد استخدامها على "الفئات الأكثر عرضة" فقط ..

وذلك في قرار مفاجئ يهز سياسة التطعيمات الأمريكية ويغير من استراتيجية مكافحة فيروس كورونا، قررت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، اليوم الأربعاء، إلغاء التفويض الطارئ الذي كان يتيح استخدام لقاحات فيروس كورونا لجميع الفئات العمرية. وبموجب القرار الجديد، ستقتصر الموافقة الحالية على الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة من المرض فقط.

ويأتي هذا القرار متسقًا مع توجهات وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت إف. كينيدي الابن، الذي أوضح عبر منشور في منصة "إكس" أن التفويضات السابقة لم تعد قائمة، مؤكدًا أن الإطار الجديد يستند إلى "العلم والسلامة والمنطق السليم".

ويمثل هذا الإجراء أحدث خطوات كينيدي، الذي يُعرف بانتقاداته المستمرة للقاحات، في مساعيه لإعادة رسم السياسة الصحية في الولايات المتحدة والحد من نطاق التطعيمات على نطاق واسع.

وفي سياق متصل، أعلنت شركة "فايزر" أن هيئة الغذاء والدواء وافقت على النسخة المُحدثة من لقاحها المضاد لفيروس كورونا، المعروف أيضاً باسم "كوفيد-19". ومع ذلك، أوضحت "فايزر" أن الموافقة جاءت مشروطة بتقييد إتاحته للأطفال وبعض الفئات من البالغين.

يعني القرار الجديد أن ملايين الأشخاص سيكون عليهم الآن تقديم ما يثبت حالتهم الصحية للحصول على اللقاح، فيما قد يُحرم آخرون من فرصة التطعيم رغم رغبتهم في ذلك. هذا التغيير الجذري سيترك تساؤلات كبيرة حول مستقبل برامج التطعيمات على المستوى الوطني والعالمي.